多数人视磨难为坎坷、视残疾为生理缺陷，但有些人却把磨难、残疾当成奋斗的契机，去完成很多人梦寐以求的事业。这些人，无论男女，会直面别人眼中不可忍受的命运宣判，超越自我，摆脱平庸的命运，他们的事迹激励人心。
【力克·胡哲：我和世界不一样】
尼克打出生时就没有四肢，只有躯干和头，就像一尊残破的雕像。这幅模样甚至连他的父母都无法接受。可想而知，这样的躯体给尼克造成了多大的困难。他所能利用的身体部位，只有一个长着两根脚趾的小脚，被他妹妹戏称为“小鸡腿”，因为尼克家的宠物狗曾 经误以为那个是鸡腿，想要吃掉它。
尼克不能走路，不能拿东西，并且总要忍受被围观的耻辱。这一度使他非常消沉，以至于想要在浴缸里淹死自己。还好，他在最后一刻，脑海中浮现出父母在他坟前哭泣的样子，于是他放弃了。这是他最正确的选择。活下来，使他有机会看到，原来他的人生有着无尽的希望。
尼克告诫自己永远不要放弃。他虽然没有健全的四肢，但是有一幅好口才，和一个聪明的大脑。他总是用无比轻松的语调来调侃自己的经历，他永远不在意别人讶异的眼光，并且努力对自己充满自信，而事实上，他确实做到了绝大多数普通人无法做到的事：他成了一名全球知名的励志演说家。
如今，他已经在全球34个国家发表过超过1500场演讲，每年要接到超过3万个来自世界各地的邀请。所有看过他的视频，或听过他演讲的人，都无不发自内心地诚服于这个曾被预言“永远得不到爱”的人。他已经成为世人心目中与命运顽强斗争的象征，或者说，一尊活的雕塑。
“有人问我，我觉得自己是这世界上最快乐的人吗？我要说是的。我对人生的三个真谛——价值、目标、宗旨都很清楚，我知道我要往哪里去，所以我很快乐。无论怎样，满足于你所拥有的，比如我，就很珍惜我的‘小鸡腿’，不要放弃，爱别人，每天向前走一小步，你一定可以完成人生的目标。”
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这是一个出生便没有四肢的“海豹人”、“走”遍世界的励志演讲大师尼克·胡哲于情人节前夕步入婚姻殿堂。年仅29岁的尼克已经在25个国家给超过300万人做过励志演讲。
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【刘松：我为爱而生】
他是《中国梦想秀》全场满票通过的寻梦人，众明星帮其圆梦
他是百度正能量代言人，十年间在贴吧直播人生，玩贴吧的人十有八九都知道“中国画刘松”
他是中国首部漫画自传体纪实片《我为爱而生》的作者，他的故事在网络上点击率超过千万次，给无数网友带来着力量。
——可你绝对想象不到——他是一个瘫痪了30年，全身只剩右手的大拇指和食指可以轻微活动的人，但他就是用这两个无力的手指夹着笔艰难绘画人生。
六岁半时的一场罕见病，让刘松瘫痪至今，多年来他与命运反复地争斗，悬于生死之间，对他而言，没有时间自怜自艾，他不再追问上天为什么如此不公平。
刘松说：“世界本来就是不公平的，然而人类凭借顽强的意志可以让这种不公平慢慢走向公平”。
30年来，刘松始终没有忘记自己的梦想——有一天还能站起来。在他的努力锻炼下，以前毫无知觉的腿和左手可以稍微动下，右手除了两根手指能活动外，其他地方也有了灵活的迹象。刘松说：“我就是想让双脚重新踏在地面上！虽然这被医院和专家们判定为不可能，但是，如果这是一件轻易就达到的事情，那还有什么奇迹可言？现在，我就是要选择一个高难度的游戏。创造一个瘫痪30年从轮椅上重新站起来的世界纪录！”
——是的，刘松会成功！
他不仅用绚丽的绘画给人力量，也创造了很多生命的奇迹，他是这个世纪的传奇。
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——这是一个关于成长的漫画故事，故事的主角也是短片与漫画的作者。
这部短片中每一幅画面都是刘松瘫痪30年的真实经历与感悟。
你会看到一个平凡生命所蕴含的能量，怎样创造着不凡的人生。
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【田维：花田半亩】
田维，一个坚强的女子。田维在女孩子中算是中等个头，齐肩的短发，白皙而清纯的面庞，明亮而伶俐的眼睛，俊俏文气又持重的小姑娘。田维爱写作，文笔清新淡雅，情感细腻善感。看上去，她很柔弱，可是面对死亡的精神，却比任何人都勇敢。还有她那颗感恩的心，让多少人看到最美的爱。
初中三年级时，田维患结缔组织病（系统性红斑狼疮），但她仍坚持学习。2005年，红斑狼疮诱发轻度肺动脉高压，2006年，肺动脉高压转为重度，2007年8月13日去世，葬于北京西山脚下一个叫温泉的墓园下，在小小的墓碑前，常年放着一束龙胆花，这是田维生前最钟爱的一种花。
《花田半亩》 是田维最后的生命独舞，书中还有她的画作、摄影和诗文手迹。很难想 象在这孩童般的肩膀上竟承载着那么沉重的负荷，在这孩童般的心地间竟有对生命如花般陨落的泰然接受。这就是你所不知道的坚强与感动，这个女孩使人明白生命，我们应该感悟，并且珍惜生命的每一天。
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——《花田半亩：一个美丽女孩的生命绝唱》是2009年昆仑出版社出版的图书，作者是田维。主要讲述了作者田维在身患绝症后对生命和青春的思考、感恩与坚忍。
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【胡一舟：舟舟的世界】
1978年4月1日(西方的愚人节)“舟舟”降生在武汉一个音乐家庭，虽然足月，但只有二千克多一点。父亲胡厚培的喜悦还没有持续几天，就被医生告知儿子是个先天性智残儿，是一个永远长不大的孩子，他的智商永远 只能是一个几岁的孩子。可是作为父亲并没有放弃，他始终坚持用自已的爱心和耐心来培养儿子的智力，坚持带孩子上街，逛商场，会朋友，坚持让孩子多接触社会，多与社会交流和沟通，周围认识舟舟的人都很喜欢他。
舟舟的父亲在武汉交响乐团拉大贝斯。舟舟三岁的时候，父亲就把他带到排练场，同事们都很宽容，都能接纳舟舟。大人排练，他静静地坐在那边看、听，从不影响排练的秩序，所以大家都喜欢他，关爱他。
舟舟一坐就是三年。他六岁的一天，乐队排练休息，有位叔叔就逗他玩儿说：“舟舟想不想当指挥？”，舟舟一听就乐了：“想啊”，叔叔说：“那好，我找几个叔 叔阿姨来拉琴，你来当指挥”。舟舟说：“行！”就爬到了指挥台上，把指挥棒一敲：“开始！”，大家问他拉什么？他脱口而出：“卡门”(卡门序曲)。舟舟指 挥起来真还有点像那么回事，他把乐团老指挥张启的动作学得有模有样、惟妙惟肖，原来这三年中，他一直很认真很仔细地观察乐团老指挥张启，把他所有的动作都记在心底而重复出来了。这是舟舟第一次展示了他对音乐的特殊爱好，指挥的“天才”。
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舟舟(原名：胡一舟）是一个患先天愚型症也就是弱智的孩子，人们通常叫他傻子，这是一个极大的误解。
舟舟是武汉交响乐团胡厚培（其 父）的孩子，特殊的环境使他对音乐有着一种超常的敏感，在某种意义上本片讲述的是一个弱智人和音乐的故事。本片历时 10 个月跟踪记录了舟舟的生活轨迹，这个被展现的世界是全新的、有趣的、使人惊讶的和令人感动的。尊重一切生命、强调生命的质量、推崇人文的关怀和人与环境的关系是本片在理性层面上的思考。
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【约翰库提斯 - 无腿超人】
他是约翰·库缇斯，一名1969年出生的澳大利亚残疾人，出生的时候只有可乐罐那么大，腿是畸形的而且没有肛门，躺在观察室奄奄一息，医生断言他不可能活过24小时，建议他父亲准备后事。当悲伤的父亲给儿子准备好小棺材、小墓地后，发现儿子居然还活着。医生又断言他活不过一周、一个月、一年……如今约翰依然健康的在全世界发表演讲。
为什么他能逃脱死神的魔掌？为什么他能战胜癌症的磨难？为什么他最终找到真爱？他是如何用他的双手走出一条不寻常的坎坷路程？来聆听他的故事，寻找答案。他用他的生命印证爱之力量、信念之伟大、生命之璀璨与珍贵！约翰的一生都 在和恐惧、孤独、侮辱、折磨、病痛甚至死亡抗争，回想往事，他想：“这个世界充满了伤痛和苦难。有人在烦恼，有人在哭泣。面对命运，任何苦难都必须勇敢面 对，如果赢了，就赢了；如果输了，就输了。一切皆有可能，所以永远不要对自己说‘不可能’。”
有人说，上帝缔造他的时候，一定用了另外一副模子。
他天生严重残疾，生患癌症，但他挑战死亡；他从小受尽歧视和折磨，依然笑对人生；他只能依靠双手行走，却成为运动健将；他只能算半个人，却是世界上最著名的激励大师。在一百九十多个国家，他用自己的亲身经历，激励过二百多万人。
他告诉自己，永远都不要说不可能。
他的名字叫约翰·库缇斯。
“激励大师”无腿走世界。
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【ClaudioVieira de Oliveira：脑袋上下颠倒，人生很精彩】
ClaudioVieira de Oliveira，今年39岁，来自巴西。
Claudio一出生的时，周围人的都被吓了一跳。
看到他，家人的脸上没了欣喜，却是恐惧。
因为他长这样。
Claudio患了一种关节痉缩的病，四肢严重畸形，脖子的关节也向后仰了180度，整个头倒挂着。
出生时他呼吸困难，医生断定他活不久。周围人也劝他妈妈，“把这个怪胎饿死算了！”
幸好，他遇上了个善良的妈妈，没有放弃Claudio，还一路照顾，让他长成了一个乐观开朗的男孩。
“我从来不把他当做残疾人来照顾，所有正常人能做的事情他都能做”
“这也是为什么他会这么自信，他走在大街上从来不会感觉有什么自卑感，高兴的时候还会边走边哼个小曲，跳个舞”
为了让Claudio独立，父母特地把他卧室的插座，电灯和床都设计得很低
他的生活几乎跟正常人没什么差别。
他学会了用嘴叼着笔，扭着头用笔写字、打字。
开电视，接电话，打开收音机，甚至是上网，他都能一个人自己做。
刚开始，走路是他唯一需要别人帮助的事情。因为四肢畸形，他坐不了轮椅，想去哪只能让家人抱着去。
他尝试了各种移动的方法，终于发现，他用膝盖可以慢慢往前挪动。家人给他专门做了保护膝盖的护具，换了家里所有地板，让他能自由行走。
Claudio的生活几乎完全能够自理，家人为此已经感到很满足。
然而，Claudio还想要更精彩的人生。
他央求母亲让他去学校。拼命学习，用扭曲的身体来阅读每一个字，用嘴巴写下一篇又一篇作业。最终，考上了巴西费拉迪圣塔娜州立大学的会计专业。
毕业后，他不仅成了一名有资质的会计师，还收到全世界各地的演讲邀约。
“我的一生中，一直努力在让自己适应这个世界，现在，我不觉得自己有什么不一样，我觉得自己就是一个正常人”
“我从来不会把事情“反过来看”，这是我在演讲中经常提到的一句话”
“现在的我丝毫不畏惧跟外界接触，我可以自豪的告诉人们，我是一名专业的国际演讲者”
嗯，只要不把自己看低，总能散发出属于你自己的光芒的。
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【刘伟：断臂王子 感动中国】
他没有双臂，但能用双脚弹奏出美妙的钢琴曲；他从没有抱怨命运的不公，总说自己要精彩地活着。他就是有着断臂王子之称的刘伟。2012年2月3日晚，《感动中国2011年度颁奖盛典》在中央电视台播出，刘伟成为“2011感动中国人物”，他的故事感动了许多人……
2012年2月3日晚，《感动中国2011年度颁奖盛典》在中央电视台隆重举行，在主持人白岩松和敬一丹的介绍下，无臂小伙子刘伟走上颁奖台，评委会对他的颁奖词是：“当命运的绳索无情地缚住双臂，当别人的目光叹息生命的悲哀，他依然固执地为梦想插上翅膀，用双脚在琴键上写下：相信自己。那变幻的旋律，正是他努力飞翔的轨迹。”
走下颁奖台，刘伟接受了我们的采访。与刘伟面对面时， 他给人的第一印象是身材瘦削，由于没有双臂，上身显得十分单薄,但眼睛明亮，目光中写满了坚毅。当问起获奖后的心情，刘伟坦言：“我平时对自己的要求很简 单，最大的愿望就是能像有双臂的正常人一样活着就行了。没有想到能够获奖，而且，这个奖对我来说是一种很高的荣誉，能获得这个奖项，自己感到很高兴，很快乐，很幸福。我愿意把这份快乐和幸福与大家一起分享。”
对刘伟来说，命运是残酷的，但他却以顽强的毅力和对生命的热爱创造出了人生的奇迹。意外伤害让他自幼失去双臂，但他却用双脚拥抱了这个精彩的 世界。作为一代青年励志典范，刘伟还告诉记者，他的自传已经出版，书名为《活着已值得庆祝》。他用双脚敲打键盘，将所有的苦难经历倾注到字里行间。他用双脚弹钢琴，获得了《中国达人秀》冠军。他还用弹钢琴的双脚登上了维也纳金色大厅这一世界级音乐殿堂，把一个中国青年身残志坚的心声向世界传递。
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【霍金 时间简史】
霍金一生贡献於理论物理学的研究，被誉为当今最杰出的科学家之一。他的着作包括《时间简史》及《黑洞与婴儿宇宙以及相关文章》。虽然大家都觉得他非常不幸，但他在科学上的成就却是在他在病发后获得的。他凭着坚毅不屈的意志，战胜了疾病，创造了一个奇迹，也证明了残疾并非成功的障碍。
斯蒂芬·威廉·霍金，CH,CBE,FRS,FRSA（StephenWilliam Hawking，1942年1月8日），英国剑桥大学著名物理学家，是现代
最伟大的物理学家之一。
他患有肌肉萎缩性侧索硬化症（卢伽雷病），全身瘫痪，不能言语。 他唯一能动的地方只有一双眼睛和3根手指，其他部位便不能动。
1979至2009年任卢卡斯数学教授，他是英国最崇尚的教授职位。霍金的主要研究领域是宇宙论和黑洞，证明了广义相对论的奇性定理和黑洞面积定理，提出了黑洞蒸发现象和无边界的霍金宇宙模型，在统一20世纪物理学的两大基础理论——爱因斯坦创立的相对论和普朗克创立的量子力学方面走出了重要一步。
霍金是一个懂的感恩生活和乐观不屈的人。
霍金从小就拥有对自然科学的强烈兴趣，在大学时代(当时还没患病)，他就意识到，肯定会有一套能够解释宇宙的万物理论，并陶醉于对其的思索之中，把之当做了自己的信仰，并具有极强的使命感。
在他21岁得知自己患上了不治之症后他也消沉过一段时间，极度失望时他做了一个梦，梦见自己努力去帮助一些人们。医生当时预测他最多只能活2年，但2 年过后情况并不是非常糟糕。后来他又想到了以前曾和自己一个病房的男孩，那个男孩第二天就死去了。他似乎明白了什么，他觉得自己还不算倒霉，不应该就这样放弃，自己17岁就考上剑桥大学，拥有异乎常人的头脑。(之前他就和珍认识，后来他们很快坠入爱河，不久他们结婚了)
患病后，霍金为了家庭，为了自己的理想，果断的“站了起来”，继续了自己的研究。他自己在个人传记中谈到，他并不认为疾病对他有多大影响，他每天都陶醉在自己的世界之中，努力不去思考自己的疾病。同时，他又努力证明自己能够象常人那样生活!霍金在自己的生活中，只要能做到的事情绝不麻烦别人，他很憎恨别人把自己当做残疾人，他说：一个人身体残疾了，决不能让精神也残疾。霍金的意志力是非常坚强的，同时他又是一个对生活很有主见的人。他对生活永远充满了 乐观和幽默的态度。在他患病后，曾有6次非常近距离的和死神交手，他都顽强的活了下来。
一次霍金演讲结束后，一位女记者冲到演讲台前问到：“病魔已将您永远固定在轮椅上，你不认为命运让你失去太多了吗?”大师的脸上充满了笑意，用他还能 活动的3根手指，艰难地叩击键盘后，显示屏上出现了四段文字：“我的手指还能活动;我的大脑还能思维;我有终生追求的理想;我有爱我和我爱的亲人和朋 友”...在回答完那个记者的提问后，他又艰难的打出了第五句话：“对了，我还有一颗感恩的心!”现场顿时爆发出了雷鸣般的掌声。。。
的确用霍金自己的话来说，活着就有希望，人永远不能绝望!比大海更广阔的是天空，比天空更广阔的是人的胸怀!即使病魔把霍金关在果壳中，他也是无限空 间之王! 霍金的故事告诉我们，每个人都应该成为自己命运的主宰，都应该对自己的生活有自己的主见，拥有自己的梦想，并全力以赴为之奋斗!
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【史铁生：我与地坛】
史铁生1951年出生于北京。1967年毕业于清华大学附属中学，1969年去延安一带插队。因双腿瘫痪于1972年回到北京。后来又患肾病并发展到尿毒症，靠着每周3次透析维持生命。后历任中国作家协会全国委员会委员，北京作家协会副主席，中国残疾人联合会副主席。自称职业是生病，业余在写作。2010年12月31日凌晨3时46分因突发脑溢血逝世，享年59岁。
中短篇小说集《我的遥远的清平湾》、《命若琴弦》、《老屋小记》、《往事》；长篇小说《务虚笔记》；散文、随笔集《我与地坛》、《病隙碎笔》.其作品多次获奖,某些篇章被译成外文在海外出版.最备受瞩目的是获得华语文学传媒大奖2002年度杰出成就奖.
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【熊顿：滚蛋吧！肿瘤君】
熊顿，本名项瑶，1982年出生，超人气绘本达人。因《熟女养成日志》一炮而红，被誉为中国版的高木直子。2011年8月21日被检出患有非霍奇金淋巴瘤。除《熟女养成日志》之外，还出版涂鸦漫画《滚蛋吧！肿瘤君》《熟女单身日记》《熟女“房”事心经》《减肥侠》《世博原创漫画丛书·三毛寻宝记（1、2）》等等。
熊顿小时候生性顽皮，偷喝爸爸的酒醉倒，往外婆的茶里猛加白糖，手持板凳追打男生，这些儿时的糗事，都被她自我揭露在漫画中。
大学时代的熊顿“极具艺术家气质”，她曾顶着五颜六色的头发游走在校园中，因为打球伤了脚剃过大光头，她还爱穿沾满油彩的牛仔服和厚厚的松糕鞋。
熊顿也不总是“彪悍”，来北京参加MJ(迈克尔·杰克逊)歌迷会时，曾害羞地不好意思和会员们说话，“一个人时，她挺淑女。”
熊顿爱美，出门一定要化妆，穿高跟鞋，即便在住院期间因为化疗落光头发，也要戴戴久违的美瞳，让闺蜜艾米给她买漂亮的假发。
熊顿爱MJ，追他的演唱会，收藏唱片海报，为偶像创作漫画，连放弃上海的设计工作跑来北京，也是为了能方便参与MJ的歌迷会。
熊顿在嘉兴上的大学，毕业后就去了上海，工作了几年。两年前又去了北京， 她梦想做个“窝里蹲”漫画家，后来却投身广告行业。2011年8月21日清晨，熊顿起床后便晕倒在地，被室友艾米送去医院，检查出患了非霍奇金淋巴瘤，需住院治疗。熊顿整天在医院很无聊，精神状态也不好，就尝试着用画笔把自己住院治疗的经历记录下来。后来身体好转，出院休养，才在电脑上将手稿上色，画出了记录她住院点滴生活的人气漫画《滚蛋吧肿瘤君》。点击量已超过270万次，数量还在不断增加。
熊顿最爱的美剧是Modern Family，唯一的愿望是病好后嫁个好男人生对孩子。
2012年11月16日，熊顿离开了我们，前一天，她还笑着嘱咐朋友要好好穿衣服。
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【陈州无腿歌手】
正能量搜索：超级演说家 陈州
陈州命运多舛，6岁父母离异，8岁流浪四方，13岁从火车上摔下失去双腿，18岁学会唱歌，他以木盒为腿，从四处乞讨到流浪卖唱，他用歌声行走中国，走过全国700多个城市，娶妻生子，过上幸福小康生活，从无腿乞丐成长为中国激励大师。
他的童年较同龄人相比极其不幸，刚满5岁时，父母就因感情不合而分 居，1991年，年仅8岁的他被法院判给了爸爸，没多久，爸爸把他托付给了50多岁的爷爷后，远离家门。由于爷爷、奶奶经济困难，陈州从小就没上过学，11岁时，就靠着爷爷教的一点快板和家乡戏开始外出“闯天下”了，佳木斯、北京、沈阳等地到处留下了他那幼小的足迹。
1996年五月中旬，陈州流浪到潍坊市昌乐县爬乘一辆火车时，不小心摔了下来，等他醒来时，他已经躺在医院里，火车碾断后高度截肢，从臀部往下仅保留了10厘米。一年后，在家倍感孤单的陈州趁爷爷不备，用一块厚厚的轮胎皮绑在屁股下面，用两手撑地一点一点向前挪动，再次离开了家门，一个月后，流落到浙江嘉兴的陈州，遇到了一个街头卖唱的无腿残疾人„„
“就是这个朋友，教会了我唱歌，后来，我就用美妙的歌声引来了身边美丽的凤凰。”提及老婆和一对儿女，天生乐观的陈州更显得兴奋和开心。
陈州：山东省临沂市兰陵县二庙乡瓦子埠村人，六岁的时候，父母就离婚了，失去了父爱母爱，陈州的童年是不幸的，13岁的时候，跟随爷爷去卖艺，有一次坐反了火车从车上跳下，意外事故使他失去了双腿。经过一段时间的迷茫，陈州最终选择了坚强面对。虽然没有了双腿，但他有健全的意志和心理，他决心依靠自己的能力来养活自己。从此在外流浪，在流浪卖艺的这些年里，陈州当过乞丐，卖过 报纸，擦过皮鞋，修过电视。
陈州亲手制作的两个普通的木盒子，一个大一个小，一个重，一个轻，一个三斤半，一个四斤半，成了平时走路时穿的鞋子，成了他的强有力的双腿，重的右手拿，这样保持行进中的平衡。陈州就是穿着这双“鞋子”走南闯北，认识了让他走上“流浪歌手”道路的“师傅”。到目前为止，街头演唱达3000多场。
陈州靠自己的坚强意志多次登山。到目前为止，陈州登了中国大大小小90多座山，正是靠着登山磨练出来的意志，陈州有这么大的勇气去坚持自己的梦想！
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【张海迪 轮椅上的梦】
张海迪，1955年9月16日在济南出生。小时候因患血管瘤导致高位截瘫。从那时起，张海迪开始了她独特的人生。15岁时，张海迪跟随父母，下放（山东） 莘县，给孩子当起了老师。她还自学针灸医术，为乡亲们无偿治疗。后来，张海迪还当过无线电修理工。她虽然没有机会走进校园，却发奋学习，学完了小学、中学的全部课程，自学了大学英语、日语、德语以及世界语，并攻读了大学和硕士研究生的课程。 1983年张海迪开始从事文学创作，先后翻译了数十万字的英语小说，编著了《生命的追问》、《轮椅上的梦》等书籍。2002年，一部长达30万字的长篇小 说《绝顶》问世。《绝顶》被中宣部和国家新闻出版署列为向“十六大”献礼重点图书并连获“全国第三届奋发文明进步图书奖”、“首届中国出版集团图书奖”、 “第八届中国青年优秀读物奖”、“第二届中国女性文学奖”和五个一工程”图书奖。从1983年开始，张海迪创作和翻译的作品超过100万字。1983年，《中国青年报》发表《是颗流星，就要把光留给人间》，张海迪名噪中华，获得两个美誉，其一是“八十年代新雷锋”，其二是"“当代保尔”。邓小平亲笔题词：“学习张海迪，做有理想、有道德、有文化、守纪律的共产主义新人！”随后，使张海迪成为道德力量。张海迪现为全国政协委员，供职在山东作家协会，从事文学创作和翻译。
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【木藤亚也：一升的眼泪】
15岁时身患不治之症（脊髓小脑萎缩症），25岁去世，女孩木藤亚也的故事，在日本感动了成千上万人。10年，和病魔抗争的10年；一个女孩最美好、最青 春的10年。亚也用自己的方式记录着生活的美好，生命的宝贵。在25岁时平静地离开了这个世界。然而，亚也的日记被日本幻冬舍整理出版，一时间在日本引起巨大反响，销售量突破180万部。给无数人带去了生活的勇气和动力。
为什么一个这么普通的少女，竟然可以让这么多人感动？竟然可以创造一个生命的奇迹？曾经有多少人对这个世界失望？对生命失望？认为活在这个世界上没有意义？但是因为亚也，我们每一个人都应该好好想想，生存的意义到底是什么？我 们都应该在亚也小姐的身上得到更多生存的力量，亚也小姐的每一句说话，没有什么华丽的辞藻，有的只是温暖的文字，她说的都是作为人最基本的生存意义和幸福的定义，我们能够每天快乐地做着自己喜欢做的事情，自由自在地奔跑，走路，这难道不是作为人最大的幸福吗？就是因为亚也，我们才知道，能活着，竟然是这么 幸福的一件事
生命的意义是什么？木藤亚也小姐会给大家一个最准确的回答。
亚也的生命日记，被她的妈妈木藤潮香女士重新整理，由名古屋出版社于1986年（亚也去世前两年）出版，销售量达到了26万本！2004年10月，日本新锐导演冈村力把这位生命少女的故事搬上大银幕，立刻引起了日本全国上下的巨大关注，木藤亚也这个光辉的名字被打入了每个人的心中，剧中的亚也扮演者泽尻绘里香把这位坚强少女扮演得惟妙惟肖；2005年4月5日，幻冬社也出版了《生命的障碍———一公升的眼泪之母亲手记》。4月17日，《一公升的眼泪》 最终版终于登场，销量更加突破了210万本！2005年10月，TV版的《一公升的眼泪》播出，剧中的亚也扮演者泽尻绘里香再一次把木藤亚也的想法传播给每一个人。而且，亚也的影响力不仅仅在日本，她的生命日记在台湾6万本2小时内被抢购一空！更加在远到欧洲创下了1千1百万的销售记录！
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【桑兰:人的命运掌握在自己手里】
桑兰，出生于1981年2月，浙江宁波人，原国家女子体操队队员，曾在全国性运动会上获得跳马冠军。到今天为止，坚强的桑兰已经笑着度过了6年的轮椅时光。
1998年7月21日晚在纽约友好运动会上意外受伤之后，
默默无闻的桑兰成了全世界最受关注的人。这确实是个意外。当时桑兰正在进行跳马比赛的赛前热身，在她起跳的那一瞬间，外队一教练“马”前探头干扰了她，导致她动作变形，从高空裁到地上，而且是头先着地。
遭受如此重大的变故后却表现出难得的坚毅，她的主治医生说：“桑兰表现得非常勇敢，她从未抱怨什么，对她我能找到表达的词就是‘勇气’。”就算是知道自己再也站不起来之后，她也绝不后悔练体操，她说：“我对自己有信心，我永远不会放弃希望。” 因为她的坚强、乐观，美国院方称她为“伟大的中国人民光辉形象”，而那么多美国普通人去看她，并不只是因为她受伤了，而是为她的精神所感染。 国务院副总理钱其琛在看望桑兰时说：“中国领导人和中国人民都知道这位勇敢的女孩的事。”美国总统克林顿、前总统卡特和里根都曾给桑兰写过信，赞扬她面对悲剧时表现出来的勇气。桑兰与“超人”会面的经过在美国ABC电视台播出，这个电视台50年来只采访过两个中国人，一个是邓小平，一个是桑兰。桑兰还如愿以偿地见到了自己的偶像里奥纳多-迪卡普里奥和席琳-迪翁。她的监护人说：“她太可爱了，像我们这些在她身边的人都愿意去帮助她……”
3年来，桑兰用她的行动应证着自己的诺言，在北大学习、加盟星空卫视主持节目、担任申奥大使、参加雅典奥运北京接力……她充满力量的笑容总能给人希望！
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【史提夫•汪达 看不到爱与正义之光的人才是盲人】
史提夫•汪达，也许你没有听说过他的名字，但你肯定听过他的歌。1984年上映的经典电影《红衣女郎》的插曲《电话诉衷情》（I Just Call toSay I Love You ），他是创作者和演唱者。这首歌不但是当年全美全英排行榜冠军，还获得了1984年第57届奥斯卡最佳原创歌曲奖。歌曲娓娓道来，一往情深，作为电影插曲，它长久的生命力更胜电影本身，到今天依旧魅力不减。也许有人知道，这位音乐天才是黑人，但是很少有人知道，他还是一位盲人。
在汪达二十多年的演唱生涯中，他以自己的天赋才华赢得了许多令人羡慕的殊荣，其中包括22次格莱美奖及1 次奥斯卡最佳电影歌曲奖，他的专辑累计销量过亿。
2014年，美国《能力》杂志采访了这位音乐界的传奇人物，谈论关于汪达这些年投身慈善的故事，以及汪达的生活近况。汪达1983年曾在马丁•路德•金纪念日发起为黑人争取权利的活动，并曾多次在南非呼吁反对种族歧视。汪达还为美国残疾人雇员协会、儿童肥胖基金会、美国盲童协会等募集善款。每年，汪达都会为通过他“玩具满屋”慈善音乐会为贫困家庭的儿童捐赠玩具。
2009年，联合国秘书长潘基文授予史提夫•汪达“联合国和平使者”称号，以表彰其为残疾人慈善事业所做的贡献。“联合国和平使者”大多数为文艺界、体育界的杰出人士，其主要的职责是与国际媒体、人权组织一起呼吁提高世界的关爱意识，帮助联合国推进提高全球人类生存现状的工作。
“汪达一直用他的音乐和公众影响力来推动建立一个更加美好、更具包容性的世界。对于全世界的年轻人而言，汪达是他们真正的精神动力，让他们认识到生理条件的限制并不能阻碍人们获取更大的成功。”潘基文在第18个国际残疾人日纪念仪式上这样表示。
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【弗里达•卡罗：一个不画梦只画现实的女人】
她是开一堆废墟上的花，你可以说她卑微可怜，你也可以称她为旷世奇才。不论你是哪种态度，她还是用戏谑的态度面对这个带给她诸多伤害的世界，一生大多数时间在床上度过，创作也在床上完成，其作品价格居世界女画家之首，她就是弗里达·卡罗。
1907年7月6日出生在墨西哥城南部的科瑶坎（Coyoacan）街区，6岁时弗里达得了小儿麻痹，致使右腿萎缩。18岁那年她乘坐的公共汽车与一辆有轨电车相撞，此外，她的右脚脱臼，粉碎性骨折，肩膀也脱臼。虽然奇迹般地活了下来，但是终身不能生育，而且伤痛如影随形，有时不得不依靠酒精、麻醉品和卷烟来缓解 肉体的疼痛。弗里达在苦痛中用绘画来转移注意力，父亲为她买了笔和纸，母亲在她的床头安了一面镜子，透过镜子她开始画自画像。依靠极致的毅力和耐心在床上创作了多幅作品。
全世界都有弗里达的崇拜者。她到法国时，毕加索宴请她，她还登上法国时尚杂志的封面。在美国，人们爱她的作品，也爱她的美貌。在她的家乡墨西哥，许多重要人物都喜欢她。
弗里达平生只在墨西哥开过一次画展，那是1953年的春天。那时弗里达的健康已非常糟糕了，医生告诫她不要去现场。来宾们刚被允许进入画展，外面就响起了警报声。人群疯狂地涌向门外，那里停着一辆救护车，旁边还有一个骑摩托车的护卫。弗里达.卡拉睡在担架上，从车里被抬出来，进入了展厅。她的床被放在展厅的中央，人们上前祝贺她。弗里达对着人们讲笑话，唱歌，她甚至还整晚地喝酒，所有的人都很开心。画展取得了了不起的成功。
就在这同一年里，由于软组织坏死，弗里达不得不截去膝盖以下的右腿。这使她极端地忧郁，产生了自杀倾向。
她自杀过几次。她于1954年7月13日去世。没有验尸。有谣传说，她是自杀。她的日记里最后的话是：“我希望离世是快乐的，我不愿意再来”。
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【里夫的“超人”传奇】
1978年，随着电影《超人》的上映，人们终于可以在大银幕上目睹DC经典漫画角色的风采了，而主演克里斯托弗•里夫的名字也因此被所有影迷牢记。
26岁的里夫，已经因为出演《超人》一跃成为了国际巨星，之后的20几年中，他的演艺事业稳步提升。可是令所有人想不到的是，1995年的一次意外，却让他从一个酷爱运动健康人，一下子变成了只能坐在轮椅之上的瘫痪者。
然而里夫并没有因为突如其来的打击，而从此一蹶不振，他用超人般的勇气，在与命运抗争的同时，也在尽自己所能，帮助和自己有同样遭遇的人们。
里夫受伤后一直非常坚强，他决定要为脊髓损伤寻找治疗的方法，并和妻子达娜建立了克里斯托弗•里夫瘫痪基金会。
2004年10月10日，52岁的克里斯托弗•里夫因伤口严重感染引起的突发心脏病去世，这在瘫痪患者中是经常发生的疾病。在生命最后的九年里，里夫一直努力工作，不仅仅是为了自身的好转，也是为了成千上万的瘫痪者。通过不断的努力和自身的精神，他已经成为了勇气的象征。年轻的时候他在银幕上扮演超人，而事实证 明，在他自身也是一个伟大的英雄。
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【约翰纳什 美丽心灵】
残疾并不限于身体残疾，如约翰•纳什患有妄想型精神分裂症。他是美国著名数学家，2001年电影《美丽心灵》即为其生活写照。
他是诺贝尔经济学奖得主，数学教授约翰•纳什是当今最著名的几个疯子之一，他疯狂离奇的经历被改编成电影《美丽心灵》后，在世界各地广为传诵。约翰•纳什共入 过两次精神病院，1959年在波士顿附近的麦克林医院（McLean Hospital），1961年在普林斯顿附近的特伦顿精神病院（Trenton Psychiatric Hospital）。两次入院之间他异想天开地从麻省理工辞了职，提取了所有养老金，宣布他要去欧洲旅行。1959年七月，纳什的航班在巴黎着陆，他看到 整座城市充斥着抗议核军备竞赛的游行、罢工、爆炸。直到他终于被遣送回美国前，有九个月的时间，纳什在欧洲各大城市游荡，到处都像巴黎那样满是冷战意识下的喧嚣与骚动，北约与华约的黑影不分伯仲地徘徊在欧洲大陆。这九个月极富隐喻的游荡不禁让人联想起虚构世界里流浪四方的英雄们：杜拉斯念念不忘的恒河边上 的女乞丐，乔伊斯笔下用一天游历都柏林的布鲁姆先生，当然还有荷马歌咏的花十年时间返家的奥德修斯。这些虚构的英雄和纳什一样，用漫无终点的肢体的游荡企图达到某种精神目标。纳什在欧洲目睹的种种疯狂世景让我好奇：一个刚出精神病院的精神分裂症患者如何去面对一个比精神病院更加疯狂的的宏观世界，尤其是这 个宏观世界言之凿凿地标榜自己是“正常”的、“理性”的。这个问题也可以反过来问：措手不及的现代性和后现代性究竟让人类变得更理性冷酷还是更激烈狂热？ 现代人究竟还有没有资格将一部分同类隔离起来，宣判道：“你疯了，你不要靠近我们”，即使疯与不疯的界限已经成为了强权的体现？约翰•纳什的一生或许能作 为这个问题的答案。
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【让-多米尼克.鲍比 用眨眼来写作的强人】
1995年，43岁的法国知名记者让•多米尼克患上中风。20天后，他苏醒过来，能动的只有左眼皮。经医生诊断，他患有闭锁综合征(locked-in syndrome)，虽全身瘫痪，但思维活动不受影响。患病期间，他靠“眨眼”完成了一部著作。两年后，他去世了。
鲍比出生在法国巴黎，也在巴黎长大。学校毕业后曾经担任过记者，於1991年开始在巴黎知
名流行服饰杂志ELLE担任编辑，1995年12月8日中风，20天后苏 醒，仅剩下一只左眼能够眨动。中风后前两周，他的体重骤减了60磅。他用了两年的时间以左眼的沟通，完成生命中唯一的一本书，整本书依靠听读方式完成，一名记录者顺序读出一个按照法语字频排序（E,L,A,O,I,N,S,D...)的字母表，直到鲍比用眨眼来选择需要的字母，如此往复。每个单词平均耗时两分钟，而整本书依靠大约200，000次眨眼完成。潜水钟与蝴蝶The Diving Bell and the Butterfly（Le Scaphandre et le papillon），本书出版后两天，他在医院去世。
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【富兰克林•罗斯福：坐在轮椅上的“船长”】
很多美国人喜欢将他们的总统称为“船长”，这来源于美国著名诗人惠特曼献给美国前总统林肯的诗《船长，我的船长》。在美国200多年的历史上，有过几十位 这样的“船长”，但其中有一位格外与众不同：他是一位坐在轮椅上，带领美利坚合众国这艘巨轮渡过严重经济危机、走向繁荣、赢得战争、成为超级大国的“船 长”———他就是美国历史上唯一连任四届总统的富兰克林·德拉诺·罗斯福。
60年前的4月12日，就在第二次世界大战即将迎来最终胜利的前夕，罗斯福总统告别了人世。虽然罗斯福已经去世了60年，但对于这位“坐在轮椅上的船长”的功绩，美国人仍念念不忘，公认他是同华盛顿和林肯相比肩的美国历史上最伟大的总统。
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【帕尔曼：轮椅上的提琴家】
伟大的小提琴演奏家亚沙·海菲茨曾经说过：“一个音乐会小提琴家必须有斗牛士的神经、女人的活力。”如果再加上“行动略显笨拙的演奏”，那我们面前的提琴大师就是伊扎克·帕尔曼了。
他小的时候得了小儿麻痹症，所以腿上带着沉重的支架，要靠双拐行走，但在舞台上，在他的钢琴伴奏引导下，他借助双拐很灵活地在舞台上移动。来到椅子的旁边，他扔掉双拐，并把他那把名贵的1714年出产斯特拉弟瓦里小提琴夹在颌下。从他演奏第一支莫扎特的提琴奏鸣曲的第一个音符开始，显现的无疑是一位大师的风范，如此完美地驾御着音乐并是那么轻松地让音乐在歌唱。虽然帕尔曼是坐着拉琴的，观众会惊异于帕尔曼那一双大手的灵活和精确，一会儿充满了力量，一会 儿又像空气一样的轻灵。
帕尔曼曾经说过：“小儿麻痹毁掉了我的双腿，但从来没能影响我的双手！”
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【文森特·梵高】
荷兰画家梵高，后期印象画派代表人物，是19世纪人类最杰出的艺术家之一。他热爱生活，但在生活中屡遭挫折，艰辛备尝。他献身艺术，大胆创新，在广泛学习 前辈画家伦勃朗等人的基础上，吸收印象派画家在色彩方面的经验，并受到东方艺术，特别是日本版画的影响，形成了自己独特的艺术风格，创作出许多洋溢着生活激情、富于人道主义精神的作品，表现了他心中的苦闷、哀伤、同情和希望，至今饮誉世界。
看着梵高一幅幅绝世作品，真令人叹为观止，我想起以前对他和他的画的亵渎，羞愧万分。同时，我想到了梵高穷苦悲惨的一生，他不仅是个名副其实的穷光蛋，而且还患有精神病。1888年，他在与好朋友高更激动争论艺术的思想时，第一次精神病发作，为了证明自己的观点，他毅然割下自己的耳朵。1889年，他被送 进圣雷米精神病院。1890年7月27日，他有因精神病发作，在法国兹河畔的欧韦自杀，两天后不治身亡，上帝是公平的，天才必须饱受磨难，几经沧桑。正如爱迪生和爱恩斯坦......他们都不是正常人，他们在某些方面甚至不及正常人，是弱智的。奇才梵高同样也不正常。上帝是不公平的，赋予梵高天才的能力，却不让他人生完美，哪怕是普通人的生活。梵高的画是用他全身心的感受，用他的生命来画的，他的画有不少颜色深沉，真实反映了当时社会悲惨生活的感受。看着 看着，想着想着，我的眼睛变成了潮湿的土地。梵高那么有才华，为什么当时社会的人们盲目得看不见先驱艺术的明灯，为什么梵高的命运如此悲惨。生前的作品几乎无人问津，逝后人们却竞相高价拍卖，一幅《向日葵》居然卖2250英镑，是那时代最昂贵的画；后来《加歇医生俏像》竟卖8250万美圆天价...... 可惜，这一切梵高永远不会知道。《悲惨的自画像》是他对现实生活的不适应，感到寂寞、伤感。《有乌鸦的麦田》告诉我们他带着悲伤离去，飞到天堂，也许那里才是他真正的天堂呀。
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【路德维希·凡·贝多芬 命运交响曲】
贝多芬，是德国着名音乐家。
他的童年是不幸的，父亲以粗暴的态度逼迫他学习音乐，羽管键琴、提琴成了他父亲压迫他的枷锁，庆幸的是，他那一颗好学的心，竟然没有被压灭。他十三岁入戏院乐队，当大风琴手，十七岁由于慈母去世，挑起了全家生活的重担。
不 幸的事情发生了，正当他在音乐的世界里陶醉忘返的时候，他的健康被一连串的伤风、肺病、关节炎、黄热病摧折了。更为痛心的是，二、三十岁的时候，他的耳朵变聋了。耳朵对音乐家，该是何等的重要！贝多芬痛苦万分。他在一封信中说:“我过着一种悲惨的生活。两年以来我躲避着一切交际，因为我不可能与人说话:我 聋了。要是我干着别的职业，也许还可以，但我的行当里这是可怕的遭遇啊！”
大难临头，出路何在了贝多芬把音乐当作他的避难所，他勇敢地向命运挑战，不顾双耳的轰轰作响，一件又一件地完成着他的作品，有时同时写三四件东西。贝多芬忍受着艰难的“酷刑”工作着，他坚定而乐观地说;“我要扼住命运的咽喉。它决不能使我完全屈服……”
有一次，贝多芬指挥预奏，由于他听不见台上的歌唱，一下子乱了套。一位指挥提议暂休。之后，又重新开始。可是，这一次又同样地乱套了，又不得不宣布第二次暂休。这时，贝多芬不安起来，他急匆匆跑回家去，一头扎在床上，双手捂着脸，连晚饭也没有吃。
两年过去了，他又指挥起《合唱交响曲》。这一次他获得了巨大的成功！剧场里群情激昂，喝采连声。但这一切他都没有听见。直到一位女歌唱演员牵着他的手面向观众时，他才看到人们在向他挥舞帽子，热烈鼓掌。
贝多芬就是这样一个在厄运中不届不挠斗争、学习的人。
在贝多芬逝世前一年，他这样说:“我的箴言始终是:无日不动笔。如果我有时让艺术之神磕睡，也只为要它醒后更兴奋。我还希望再留几件大作品在世界上，然后如老小孩一般，我将在一些好人中间结束我尘世的途程。”
贝多芬勤劳了一生，他得到了幸福的安眠。
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【陆幼青 死亡日记】
陆幼青，1963年10月出生，1985年进入华东师范大学中文系，毕业后在上海某局职工大学任教4年，1992年下海经商，1994年被诊断为胃癌并开刀，经手术后1998年癌症复发，2000年7月底决定在“榕树下”网站以日记的形式记录“自己生命最后的经历和生理、心理的变化”，其连载作品被结集成 《生命的留言——〈死亡日记〉》，2000年12月去世。
《死亡日记》是陆幼青在生命最后阶段对人生进行的平静而真实的思考。在这本由其本人命名、并结集而成的书中，陆幼青以其37岁的人生，思考爱情、亲情、生活，抒写直面死亡的感受，希望他的经历能对“苦苦地跟癌症作战的人”有所帮助。
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【吴子尤:我是翩翩美少年】
吴子尤，出生于中国北京，祖籍为湖北武穴。名字“子尤”取“自由”的谐音并使用“子尤”为其笔名。
中国少年作家、诗人。独立学者柳红之子。曾获“世纪杯”、“春蕾杯”征文大奖。代表作为《谁的青春有我狂》、《英芝芬芳华蓉》等书。
2004年患上纵隔恶性肿瘤，因并发症于2006年去世，年仅16岁。
2004年3月24日，吴子尤在学校突然发病，被送往海淀医院检查，发现他患有纵隔非精原生殖细胞肿瘤，随后住进北京大学校医院治疗，化疗过后接受纵隔肿瘤和右肺上叶切除手术 。
2005年7月，吴子尤给李敖写去一封信，并针对周国平作品《妞妞》发表了长篇评论《让我心痛的妞妞和〈妞妞〉》，被刊登于《南方周末》 。2005年8月，吴子尤首次出版个人作品《谁的青春有我狂》。2005年9月21日，李敖在北京大学进行完演讲后，前往北京大学医院看望吴子尤，两人互赠礼物。2005年11月，他被邀请参加了凤凰卫视的鲁豫有约节目 。并接受湖北电视台《往事》的采访。
2006年1月23日，吴子尤接受中央电视台《艺术人生》的邀请参与节目[6] 。2006年8月，吴子尤发表的作品《生亦漂亮死亦漂亮——读〈超越死亡——恩宠与勇气〉》刊登在《凤凰周刊》，同年9月，子尤病情恶化，患上肺炎，血液各项指标全面下降，由于他自身免疫力已经几乎完全丧失，这次肺炎直接导致了他的死亡。 2006年10月22日凌晨2时50分，子尤于北京市复兴医院去世。10月24日上午，母亲柳红与子尤的亲朋好友在北京复兴医院为他举行送别仪式。2006年，吴子尤葬于北京昌平南口凤凰山陵园。
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【“无臂女”用脚开飞机】
美国亚利桑那州图森市25岁女子杰西卡·考克斯天生缺少双臂，然而她坚持不懈地学会了用双脚代替双手做许多事情。如今，杰西卡会用脚写字、打电脑、弹钢琴、驾驶汽车，最近，她又学会了用双脚驾驶飞机，成了美国历史上第一个只用双脚驾驶飞机的合法飞行员！
天生无臂拒用假肢
据报道，现年25岁的杰西卡·考克斯是美国亚利桑那州图森市人，她生下来就缺少双臂，美国医生至今也不明白她为何天生缺少双臂。
在杰西卡小时候，她的父母请医生为她安装了一对假肢，然而杰西卡却讨厌佩戴假肢，当她14岁的时候，她一劳永逸地彻底抛弃掉了假肢，并下定决心要学会用自己的双脚来代替双手做许多事情。
杰西卡解释说：“使用假肢总是让我意识到自己的残疾，所以我将那副假肢一劳永逸地扔进了壁橱里。”
用双脚写字弹琴开车
缺少双臂的杰西卡毫不气馁，她不仅学会了用双脚写字、打电脑、弹钢琴，甚至还学会了游泳。此外，杰西卡还获得了亚利桑那大学的心理学学士学位和跆拳道“黑腰带”称号。
杰西卡还成功考到驾驶执照，学会了用双脚驾驶汽车！为了让自己的双脚保持柔韧有力，杰西卡经常通过走路和游泳的方式锻炼自己的双腿。杰西卡说：“保 持我双腿的力量和柔韧度非常重要，我的双脚是如此敏捷，最近我到医院拍了一张X光照片，照片显示我的脚趾关节看起来更像是手指关节，因为我的脚趾头能像手指一样自由弯曲。”
学会用脚开飞机
更加令人不可思议的是，杰西卡最近又成功通过了私人飞行员驾照考试，学会了用双脚驾驶轻型运动飞机！据悉，杰西卡的飞行执照允许她驾驶一架轻型运动飞机抵达3000米的高空，当杰西卡驾驶飞机时，她能够熟练地用一只脚管理控制面板，而用另一只脚操纵驾驶杆。美国圣曼纽尔市雷·布莱尔机场42岁的飞行 教练帕里什·特拉威克过去曾培训出许多飞行员，他称一些飞行学员的飞行能力甚至无法和杰西卡相比。特拉威克回忆说：“当她驾驶一辆汽车来报名的时候，我立 即知道她驾驶一架飞机应该毫无问题。事实证明，她是一个优秀的飞行员，她驾驶飞机时非常冷静和稳定。一旦你和杰西卡在一起呆上20分钟，你甚至就会忘掉她 没有双臂的事实。杰西卡向人们显示，人们可以克服所有的限制，杰西卡真是太令人难以置信了。”
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【约翰用绘画重获“光明”】
失明对一位画家而言代表艺术生命被判死刑吗？美国盲人画家约翰·布莱姆布雷特（John Bramblitt）以其惊艳的作品向世人证明：不是。
据外国视觉创意新闻网站“visualnews.com”3月23日报道，约翰30岁时因癫痫发作失去了视力。但失明并没有将他击垮，反而带给他许多艺术创作上的灵感。
据《纽约时报》报道，约翰出生于1971年，30岁时，一次癫痫病发作引发了严重的并发症，夺走了约翰的光明。确切的病因并不清楚，但是约翰推测与他两岁开始患有脑痉挛麻痹有关。
这种疾病后来被诊断为癫痫，随着年龄增长，发作也越来越频繁，并且从全身性的失去知觉和猛烈抽搐慢慢变成局部性的发作，伴有清醒意识只是发作时无法正常工作。“有几个月，发作之频繁数不胜数。”约翰说。
在没有完全失去光明时，约翰尽量继续在北得克萨斯州大学的学业，最终他获得了英文学位。但是，逐渐衰弱的视力让他陷入抑郁。
起初，疾病发作时他的视力变模糊但慢慢恢复正常。但是逐渐，每次发作后视力恢复越来越差，直至完全失明。
他从小就喜欢画画和写作，失明几乎夺走了他创作的机会。“我必须学会新的方式写作，”他说，“绘画的想法对于盲人而言似乎很傻。”
约翰在生活中的另一挫折来自家人，他们不相信失明后还能“看见”世界。“我觉得相较于失去光明，我失去更多的是自由，”他说，“我被禁锢在自己的世界里。”
约翰决定以某种方式重获光明，他拿起一瓶白胶，开始画轮廓，他能用手感觉白胶是否晾干。很快他发现了更容易晾干的原料，他于是发现了依据质地和粘性能区别不同色调的原料。
约翰逐渐意识到每种颜色都有不同的质感。所以他在所有颜料管上都用盲文做了标记，然后用自己的方法衡量出每种颜色的比例，从而调配出正确的色调。
“我差不多花了一年的时间才慢慢琢磨出可以让我再次拿起画笔的方法。”他说。
由此他创造出了一种非常神奇的绘画方法——用手在画布上触摸，从而感觉颜料分布。约翰说，基本上他是把一般画家用眼睛所完成的工作，用双手来完成。他博客上写到：颜料所形成的凸出的线条帮助我确定画画的位置。
“失去光明后，在创作上我反而更加大胆，”他说，“因为即便画糟了，我也看不见。”
以前用14个小时才能画完的作品，现在更快就能完成。视觉的失灵，反而使注意力更容易聚焦，他的作品变得大胆、逼真——他用这种方式向外界展示自己感知的颜色和形状。
约翰的画作无一例外地都色彩鲜明艳丽，仿佛是他向黑暗发出的呐喊。
虽然他的很多画作源于失明前的观察体验，他也能用画笔描绘他从未看见过的东西，例如他的妻子和儿子。
“艺术重塑了我的生命。”他说。
失明后，癫痫症状似乎有所缓解。很多患者在临发作时能看见光晕，艳丽的光环伴随一种刺激的气味儿（这种气味实际是不存在的）。对色彩的敏感使约翰开始注意到发作前的这种光晕，同时闻到一种烧焦的爆米花的气味儿。这种沉醉让他得以放松，使发病不那么痛苦。
慢慢地，发病越来越少，他不再吃药。他把这种变化归功于艺术，他说，艺术教会他活在当下，即使在发病导致精神高度紧张时也保持淡定。
他的画作得到了越来越多的认可，一些作品在盐城和匹兹堡画廊展出。他现在已经公开发行了两本画册，并且在纽约大都会艺术博物馆作过演讲。
在坚持创作的同时，约翰参加志愿者工作坊，将自己的绘画技巧免费传授给年轻的残疾画家，为此，他三次获得“总统义工服务奖”。
据他说，比起能看见的29年，他现在能“看见”的颜色更多了。
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【马莉•马特林坚守自己的一颗清净的心】
1987年3月30日晚上，第59届奥斯卡金像奖的颁奖仪式在洛杉矶音乐中心的钱德勒大厅举行。这天，灯火辉煌、座无虚席的钱德勒大厅被人们的热情紧紧包围着，在观众们热切企盼中，主持人宣布：“最佳女主角奖由在《上帝的孩子》中表现出色的玛丽•马特林获得。”全场立即响起热烈的掌声。在众人的祝贺中，玛丽•马特林轻盈地走上舞台，从上届奥斯卡金像奖最佳男主角的获得者威廉•赫特手中接过了奥斯卡金像。
捧着象征着崇高荣誉的奥斯卡金像，玛丽•马特林激动不已。她一定有许多话想对大家说，但是人们并没有听到她的声音，最后人们看到玛丽•马特林在向观众们打手语说道：“其实，我并没有准备发言，此时此刻，我要感谢电影艺术科学院、感谢这个剧组的全体同事……”
原来，玛丽•马特林是一个聋哑人。
玛丽•马特林出生后18个月时，在一次高烧中失去了听说能力。但是，玛丽•马特林并没有被命运击垮，她仍然对生活充满了激情。
玛丽•马特林从小就热爱表演，当8岁时，她加入了伊利诺伊州的聋哑儿童剧院，一年之后，玛丽•马特林就在《盎司魔术师》中饰演了多萝西这个角色。但是，命运并没有因为玛丽•马特林的顽强而放弃了对她的折磨。16岁那年，玛丽•马特林被迫离开了聋哑儿童剧院，幸运的是，玛丽•马特林常常接到一些邀请她用手语表演的角色。在这些表演中，玛丽•马特林找到了自己的人生定位。玛丽•马特林充分利用这些演出机会，提高自己的演技。1985年，玛丽•马特林参加舞台剧《上帝的孩子》的演出，玛丽•马特林在其中饰演一个并不重要的角色。不久之后，一位名叫兰达•海恩斯的导演决定，将这部舞台剧拍成电影。
可是，兰达•海恩斯导演在为女主角萨拉寻找饰演者时遇到了很大的困难，她花了半年的时间先后来到美国、英国、加拿大和瑞典挑选女演员，然而大费周折也未能找到适合出演萨拉一角的人。有些失落的兰达•海恩斯回到美国，重新观看舞台剧《上帝的孩子》的录像，发现了演技高超的玛丽•马特林，立即决定邀请马特林加入剧组，饰演萨拉一角。
在这部电影中，玛丽•马特林没有一句台词，但是玛丽•马特林却十分珍惜这次来之不易的机会，她严谨地对待每一个镜头，凭借丰富且传神的眼神、表情和动作，将剧中人萨拉的自卑与不屈、喜悦与懊丧、孤独与多情、消沉与奋进的内心世界完美地表现出来。由此，玛丽•马特林正式走上大银幕，实现了自己人生的飞跃，成为美国电影史上第一个聋哑人影后。
玛丽•马特林常说：她的成功，对每个人都是一种激励。的确如此，一个人在一生中最难拥有的就是一颗坚韧的心，如果在奋斗的征程中拥有一颗坚韧的心，那么必然能够在众多坎坷的牵绊中优雅地游走。能够坚韧地面对挫折不仅体现了一个人的勇气，更能体现一个人的品质。固守一颗坚韧的心，相信自己最终会创造奇迹。
在成功路上，每个人都会遇到各种各样的诱惑和陷阱，我们要时时坚守自己的一颗心，不为外物所动；时刻提醒自己心怀理想，不轻易被困难打倒；坚信自己的选择，相信自己会创造奇迹。
从心理学上讲，我们每个人都是世界的中心。世界上的所有人与事，都以我们自己为中心在旋转。的确如此，沉下心来，听听自己内心的声音，它会告诉你：你是否是坚强的，是否相信自己，是否勇于改变，是否真正地努力生活了……我们对于世界的评判皆来自于它，我们的行为方式皆取决于它，我们最终所能取得的成就也决定于它。“它”有多大，你的生活、你的世界就会有多大。
相信自己，这个世界上唯一能给你带来奇迹的，就是你自己。
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【海伦·凯勒】
海伦·凯勒(1880年6月27日-1968年6月1日)，是美国一位残障教育家。她在19个月大时因为一次猩红热而引致失明及失聪。后来籍着她的导师安·沙利文(Anne Sullivan)的努力，使她学会说话，并开始和其他人沟通。并且毕业于哈佛大学。
海伦‧凯勒是美国著名作家和教育家。一八八二年，在她一岁多的时候，因为发高烧，脑部受到伤害，从此以后，她的眼睛看不到，耳朵听不到，后来，连话也说不出来了。
她在黑暗中摸索著长大。七岁那一年，家里为她请了一位家庭教师，也就是影响海伦一生的苏利文老师。苏利文在小时候眼睛也差点失明，了解失去光明的痛苦。在她辛苦的指导下，海伦用手触摸学会手语，摸点字卡学会了读书，后来用手摸别人的嘴唇，终於学会说话了。
苏利文老师为了让海伦接近大自然，让她在草地上打滚，在田野跑跑跳跳，在地里埋下种子，爬到树上吃饭；还带她去摸一摸刚出生的小猪，也到河边去玩水。海伦在老师爱的关怀下，竟然克服失明与失聪的障碍，完成了大学学业。
一九三六年，和她朝夕相处五十年的老师离开人间，海伦非常的伤心。海伦知道，如果没有老师的爱，就没有今天的她，决心要把老师给她的爱发扬光大。於是，海伦跑遍美国大大小小的城市，周游世界，为残障的人到处奔走，全心全力为那些不幸的人服务。
一九六八年，海伦八十七岁去世，她终生致力服务残障人士的事迹，传遍全世界。她写了很多书，她的故事还拍成了电影。苏利文老师把最珍贵的爱给了她，她又把爱散播给所有不幸的人，带给他们光明和希望。
死后，因为她坚强的意志和卓越的贡献感动了全世界。各地人民都开展了纪念她的活动。
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【保尔.柯察金 钢铁是怎样炼成的】
《钢铁是怎样炼成的》中主人翁保尔·柯察金在十月革命中终身失去了战斗能力，祸不单行，他因为伤寒又引发
了胃炎，组织上不得不把他送回家去疗养。但是他却凭借着军人的顽强意志活了下来，此后他便开始锻炼写作本领，直至他全身瘫痪无法写作，肆虐的病魔纠缠着他，他甚至有过自杀的念头，可他依然凭借顽强的毅力，写了许多传世之作。