照片中的男孩名叫Brody Stanley，是一名先天侏儒症患儿。他的出生可以说是一场赌注，因为医生曾无情地预测，这个孩子很难存活，即便侥幸生下来，也只有几天的生命。
2015年，当Marcella和Mike Stanley夫妇得知他们几个月之后就会拥有第一个孩子时，是何其的兴奋。但当他们还在对未来充满着美好的臆想时，残酷的事情发生了。
就在Marcella妊娠20周的例行检查中，她被告知，腹中胎儿罹患先天侏儒症。当时，由于缺少对这种疾病的认识，Marcella以为自己的孩子只是在身高上有所缺陷：“是的，我对医生说，即便他是个小矮人，我们依然会尽一切可能地爱他。”但问题是，侏儒症并非只是身高的缺陷。
伴随着深入了解，Marcella和Mike得知，侏儒症的并发症或许会影响胎儿的性命。 这才是让这对夫妇最为难过和担心的地方。幸运的是，还在妈妈肚子里住的Brody胸围水平达标，大脑，心脏，肾脏均发育正常，但即便如此，主治医生Bennett博士依然表示，一定要放弃，因为即便这个孩子侥幸出生，他的生命也不过几天。
明知腹中的胎儿罹患侏儒症，也被医生“判了死刑”，但Marcella和Mike却想“逆天改命”，Marcella回忆道：“我们想不明白原因，或许，生下他是一种医学上的麻烦，但对于亲生父母来说，他不是爱的负担。”
深思熟虑之后，这对夫妇决定更换其他的医院，他们幸运地找到一家医院，愿意帮助他们顺利地生下儿子。刚出生的Brody需要借助呼吸机才能呼吸；由于腭裂，他要借助一种特别的辅助器-哈伯曼喂食器才能吃进食物，这个小小的生命身上，还有着更多的问题。
因为腿部畸形，Brody的移动需要借助特殊的装置，而6个月的时候，他被检查出出现严重的颈后凸，这意味着他的脖子有个不正常的弯曲，他不得不全天佩戴特别的矫正器。
接下来，伴随着不断的成长，各项手术接踵而来。腭裂修复术、耳管置放术、脊柱侧凸治疗数月后，又出现新的脊椎问题，这意味着这个小小的男孩，每3个月就要经历插管，镇静注射以及牵引治疗，而后还有颈后凸修复手术。 连续不断的大小手术，无论是给这对父母还是小小的男孩都带来了创伤后应激障碍。在经历了5个小时的颈部修复手术之后，Brody的安全感下降到极限。他时刻都要求待在父母身边，多次从噩梦中惊醒。从出生以来的各种治疗噩梦，即便是大人也会难以应对。 让人更加无奈的是，这些手术并不是终点，随着成长，还会有类似的修复手术出现。很多人不理解，这对夫妇为何要生下这样的孩子，毕竟这些“折磨”无论对于大人还是孩子都是困难的。但妈妈Marcella只说道：“或许只有亲身经历了这一切才会体会到其中的痛与乐，看到儿子永远都挂在脸上的笑容，我们深感一切付出都是值得的。”
如今，携手走过三年多，Brody依然是比同龄人身形小很多的状态，他的父母知道，这样的情况会持续他的一生。但见过Brody的人都夸这个孩子的笑容纯真而可爱，具有无穷的治愈力。 妈妈Marcella表示：“如果我说，Brody是我见过最可爱，最有趣，最聪明的孩子。你们一定觉得我是偏心，但试想经历了这么多磨难，他依然可以笑得如此灿烂，这就是他最可贵的地方。生命的意义在于，有勇气向前。当初如果听任医生的建议放弃他，意味着他连生的可能都没有，我们的确不用如此麻烦，但却错过了与一条生命可能再也不会相遇的机会。” 现在，Marcella开通了博客，名为“Brody的大冒险”，她想为有着同样困境的家长们提供更多的经验。“我时常想起Bennett博士，不晓得他知不知道Brody的存在，这个曾经被他预言活不下去的男孩，如今即将4岁了。我们期盼着他走进大学的那一天，这过程一定很难，但确是我们的使命。” 声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。( 文章来源：堂堂中华)